优迅医学已获北京市卫计委颁发的《医疗机构执业许可证》，顺利通过PCR实验室技术验收，检测技术及产品获得北京市科学技术委员会“北京市新技术新产品（服务）”认定。公司成立至今，已多次满分通过卫生部临检中心组织开展的《全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测室间质评》（体细胞突变和胚系突变）、《全国肿瘤游离DNA基因突变检测室间质评》、《国际肿瘤游离 DNA 基因突变检测室间质量评价》、《外周血胎儿染色体非整倍体（T21、T18和T13）高通量测序检测室间质评》及美国病理学家协会开展的《国际实体瘤高通量测序检测项目（NGSST-A）能力验证》多项分子诊断类室间质评项目。