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喜讯 | 优迅医学再次满分通过国际肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质量评价
时间:2019年08月05日 来源:优迅医学 作者:会飞的鱼
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近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2019年国际肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质量评价成绩,北京优迅医学检验实验室再次以满分通过本次室间质评。这是此项目开展以来,优迅医学连续三次获得满分,充分证明了优迅医学在肿瘤液态活检领域中扎实先进的技术与严谨规范的质量管理体系! 


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国际肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质量评价活动由国家卫生健康委临床检验中心和澳大利亚皇家病理质控中心(the Royal College of Pathologists of Australasia Quality Assurance Programs, RCPAQAP)联合开展,目的在于评估临床实验室ctDNA基因突变检测能力。
本次能力验证我国共有来自19个省(市、自治区)的146个实验室参加,最终有126家实验室回报了结果,核酸提取合格125家,满分53家,满分通过率42.4%。优迅医学ctDNA检测服务三次参与该室间质评,三次均以满分通过,技术实力与管理体系规范可见一斑。

优迅医学一直以来秉承着“更贴近临床”的服务理念,致力于规模化出生缺陷防控与肿瘤精准医疗产业开发,在肿瘤诊疗领域拥有ctDNA和CTC液态活检双平台助力肿瘤早筛、用药指导、预后评估及动态监测。优迅医学搭建的ctDNA检测平台为ctDNA检测技术的临床转化提供了可靠的技术支持,在全国多中心液态活检项目中,为指导医生对患者进行个性化治疗提供了重要的临床数据。

优迅医学定不会满足于现状,在未来,会继续以卫健委临检中心相关规定为指导,做好全流程质量管理,保证每一份检测结果的准确可靠!做更贴近临床的基因检测服务商!