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科迅生物实现优质技术输出,联合美国希望之城开发新一代的转移性性肾细胞癌诊断方法
时间:2017年03月01日 来源:生物探索 作者:小优
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美国当地时间2月28日13时,科迅生物与美国希望之城国家医疗中心完成进一步临床合作,基于科迅的ctDNA液态活检技术,致力于开发新一代的转移性肾细胞癌(renalcell carcinoma,RCC)诊断方法,用于转移性肾细胞癌的早期筛查及预后评估。此项目成果有望为众多转移性RCC患者带来早诊新希望。会议由希望之城国家研究中心癌症生物部教授、科迅生物首席科学顾问JeremyJones主持。

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肾细胞癌是最致命的泌尿系统癌症,为发达国家死亡率最高的癌症之一。2012年全世界约有337,860例新诊病例,其中约有143,369例死于RCC。在美国和大多数欧洲国家中,RCC的发病率在过去30年中一直在以每年约3%的速度上升。

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数据来自World Health Organization

美国希望之城肾癌项目负责人Sumanta Pal在发言中指出,The Cancer Genome Atlas(TCGA)项目的实施完成了大量肿瘤组织的测序工作,包括RCC在内的肿瘤机理研究得到了快速发展,原发性RCC的驱动基因突变已经研究得相对明晰,是由包括VHL, MET还有mTOR等信号通路改变造成的,以此为依据的药物开发工作已经取得了不错的成果。但是,我们对于转移性RCC目前知之甚少,一方面是因为其死亡率超高,另一方面由于临床上很难获得转移性RCC的样本。因此我们希望能够通过与科迅生物的合作,开发出一套基于ctDNA液态活检技术的转移性RCC检测方法,通过量化循环肿瘤DNA(ctDNA)的突变,来识别转移性RCC中最常见的变异,用于转移性肾细胞癌的早期筛查及预后评估。同时我们的合作会针对尿液ctDNA检测进行探索性研究,通过尿液和血液的对照试验研发出真正无创的更经济、准确的RCC检测套餐。

科迅生物CEO周晔博士总结到,科迅在2016年在国内启动了全国多中心肿瘤液态活检项目,旨在将ctDNA技术应用到更广泛的临床检测中去。目前ctDNA技术在RCC的临床应用还处于空白阶段,国际上相关研究报道也是极少的,因此我们选择与全美最佳癌症和泌尿科治疗中心之一的希望之城共同完成这个临床合作项目,我相信最终的成果定会改变RCC的临床诊断前景。此外,科迅已经开始尿液ctDNA检测方面的技术研发工作,希望之城有最好的泌尿科医疗资源,双方将一起为肾癌、膀胱癌、前列腺癌患者的尿液ctDNA检测研发做出努力并打开一个全新的临床领域。

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美国希望之城(City of Hope)是集生物医学研究、癌症治疗和癌症教育于一体的独立研究机构和治疗中心,主要从事癌症的基础性研究、临床研究、癌症的转移及预防等工作。希望之城被美国国家癌症研究所指定作为”综合癌症中心“,在研究和治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤,如乳腺、泌尿/前列腺、胸/肺、胃肠道/肝脏等部位的肿瘤方面成绩卓越。

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科迅生物系国家高新技术企业,目前已与中国癌症基金会、中国人民解放军总医院、中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院等多家国内权威机构建立了合作关系,提供用于检测和分析循环肿瘤细胞(CTC)和ctDNA的尖端技术,为国内循环标志物诊断领域的领导者。此次科迅生物与美国希望之城的合作,将为癌症患者开发更实惠、更可行的的精准医疗策略,同时科迅将继续整合各方优势项目,联合开发应用于癌症及重大遗传疾病的医学基因检测平台,共同推动国内基因组学技术的进一步产业化临床应用,为中国市场提供更高质量的新一代癌症预防及诊疗的临床整体解决方案。