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基因检测·精准医疗的起点

技术领先的基因检测为您提供更有针对性的诊疗帮助

 
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肿瘤诊疗
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优生优育

优替®肿瘤个体化治疗基因检测

辅助医生和肿瘤患者制定
个体化用药指导方案

优替®乳腺癌21基因检测

NCCN等权威机构推荐使用的
乳腺癌基因检测产品

优替®肿瘤细胞微卫星不稳定性检测

NCCN+ASCO+国家卫计委
联合推荐检测产品

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测

自主研发ESRiT 助力肿瘤患者
个体化用药及复发监测

优旭®循环肿瘤细胞(CTC)检测

准确捕获CTC 实现预后分析
疗效监测和病情评估

优逸®遗传性肿瘤易感基因筛查

全面筛查肿瘤患病风险
建立健康管理方案

"十三五"国家重点研发计划重点专项
优迅医学是“常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台研发及规范化应用体系建立”的项目承担方。该项目由中国人民解放军总医院牵头,是首批纳入“十三五”国家重点研发计划重点专项的“生殖健康及重大出生缺陷防控研究重点专项”中唯一立项的无创产前领域项目。未来三年,该项目围绕无创产前检测(NIPT)核心技术,产、学、研、用同步前进,拓展NIPT应用前沿,推动关键技术国产化。
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全国多中心肿瘤液态活检项目
优迅医学与中国癌症基金会合作,在循环肿瘤DNA(ctDNA)检测方面开展大规模肿瘤精准医疗临床科研项目,多个肿瘤诊疗标杆医院参与。该项目全面评估外周血ctDNA与肿瘤组织标本中DNA突变一致性,并前瞻性探索ctDNA突变情况随治疗的动态变化,推动新技术临床应用,指导个体化治疗方案的选择,提升治疗效果,缓解疾病进展,让更多患者获益。
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荣誉资质
优迅医学已获北京市卫计委颁发的《医疗机构职业许可证》,顺利通过PCR实验室技术验收,在卫生部临检中心组织开展的《2015年全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测室间质量评价》(体细胞突变和胚系突变)、《2016胎儿染色体非整倍体高通量测序检测》、《2016全国肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质量评价》均满分通过,地中海贫血、新生儿耳聋等其他多项基因检测室间质评也均满分通过。


检测流程
 
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    优逸® 优替® 优替® 优替® 优旭® 优旭®
    遗传性肿瘤易感基因筛查 肿瘤个体化治疗基因检测 乳腺癌21基因检测 肿瘤细胞微卫星不稳定性检测 循环肿瘤DNA(ctDNA)检测 循环肿瘤细胞(CTC)检测
临床应用 从基因角度评估
肿瘤患病风险
提供精准的个体化
用药指导
预测乳腺癌10年内远期
复发风险和化疗获益
预后评估、选择辅助治疗方案
协助Lynch综合征筛查
提供精准的个体化用药指导
用药耐药监测、复发监测
预后分析、病程评估
疗效监测
适用人群 有慢性病史、有肿瘤家族史
经常接触有毒有害物质
追求自身健康的人群
所有肿瘤患者 Ⅰ期或Ⅱ、N-、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
绝经后、N+、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
结直肠癌患者
Lynch综合征相关肿瘤患者
无法取得组织的晚期
肿瘤患者(脑瘤除外)
结直肠癌患者
检测平台 NGS NGS RT-qPCR 多重荧光PCR+毛细管电泳 NGS qPCR+Digital PCR
基因/Biomarker数量 2~211 12~549 21 9 32~549 7







点突变 - - -
InDel - - -
拷贝数变异 - - -
结构变异 - - -
重排 - - -
表达水平 - - - -
MSI - - - - -
未知变异 - - -
突变丰度 - - - -
检测周期 15-20个工作日 5-7个工作日 10个工作日 7个工作日 5-7个工作日 5个工作日
样本类型 血液/口腔拭子 组织/胸腹水/血液 肿瘤组织 肿瘤组织+血液 血液 血液