专家入口 | 大众入口
微信端报告查询

优旭®
循环肿瘤细胞检测

负向&正向富集+qPCR全面分析,
帮助您和您的患者更加了解结直肠癌。

 
专家版 / 优旭®循环肿瘤细胞(CTC)检测 切换为大众版
 

优旭®循环肿瘤细胞CTC检测(结直肠癌)基于免疫磁珠分离方法,通过CD45阴性捕获去除白细胞&免疫磁珠EpCAM阳性富集循环肿瘤细胞,准确定位循环肿瘤细胞并通过qPCR技术对其表面特异性表达蛋白进行全面分析,可对结直肠癌患者进行预后分析、疗效监测及病情评估。

结直肠癌检测 乳腺癌检测 前列腺癌检测
CK19 Survivin EMT markers ALDH1 Actin(内参基因)
 

通过CTC检测,您可以为患者提供以下信息

 

疗效评估+动态监测临床检测方案

需要评估手术治疗效果的患者:术前取血检测CTC 、术后一个月再次检测CTC
需要评估放化疗/靶向治疗效果的患者:治疗前检测CTC、每两个疗程的治疗后,行影像学评估时再次检测CTC
需要监测病情进展的患者:可随临床治疗方案,与影像学评估及生物标志物评估同步进行CTC检测

 

产品优势

  • 01

    高特异性

    采用免疫磁珠
    阴阳双t向富集法
    保证检测结果特异性
    高达99%

  • 02

    高灵敏性

    肿瘤特异基因表达检测
    替代传统细胞计数法
    减少误差
    使灵敏性高达81%以上

  • 03

    精准监测

    检测加入多个肿瘤转移
    增殖相关基因
    对于疾病复发转移情况
    评估更科学准确

  • 04

    专注中国人群

    南加大专利检测技术
    并更新中国人群
    基因及数据算法
    检测结果更适合中国人群

 

检测流程

您可能还想了解

什么是循环肿瘤细胞(CTC)? 
  • 循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cell,CTC)指由实体瘤或转移灶释放进入外周血液循环的肿瘤细胞。
  • 大多数CTC进入血液后发生凋亡或被吞噬,少数具有干细胞特征的转移肿瘤细胞形成微转移灶,可能会导致肿瘤患者出现术后复发或远处转移。
  • CTC在转移过程中需经过上皮-间质转化(Epithelial Mesenchymal Transition,EMT)的过程,即丢失某些上皮细胞的表型(包括形态、表面抗原、基因表达等)并获得某些间充质 细胞的表型。
循环肿瘤细胞(CTC)要如何检测?有何检测优势? 
  • 大约每100万个血细胞(约1ml血液)中才混杂着1-10个肿瘤细胞,因此从血液中捕获 CTC技术难度极高。
  • 免疫磁珠分离法是一种特异性、敏感性、重复性较好的CTC富集方法,对CTC可定量检测,单一抗原富集CTC会造成假阴性结果,优旭®选择多抗原筛选方式,可准确捕获血液中CTC。
  • CTC作为一个完整的细胞,并不只是个体肿瘤生物标志物的简单载体,还代表活的肿瘤细胞,包含其完整的生物学信息,可作为判断肿瘤患者预后的一个指标,其数量和水平可作为 监测肿瘤患者的无进展生存率、总体生存率和判断预后的独立预测方式。
循环肿瘤细胞(CTC) 检测如何指导转移性结直肠癌患者预后 

研究发现在转移性结直肠癌患者(mCRC)中,68%-79%的患者可检测到CK20和Survivin表达水平升高。

高水平表达CK20或高水平表达Survivin的患者的总生存期分别是9个月和10个月,与CK20和Survivin表达水平都低的患者总生存期(33.2个月)相比,总生存期明显下降(CK20:P<0.001; survivin:P=0.032)。

CK20和survivin在mCRC 患者中的表达水平的高低是对患者总生存期最强的预测因子。


临床常见CTC检测技术比较 
核心技术 特异性 灵敏度 自动化 可视化
免疫磁珠负向富集+靶向配体PCR技术 88% 80% 半自动
流式正向富集技术+荧光标记 80% 30% 全自动
免疫磁珠负向富集+Fish技术 83% 腺癌:46% 半自动
SET(滤膜)+原位杂交RNA分析 75% 30% 半自动
ISET(滤膜)+荧光标记 70% 30% 全自动
优旭® 免疫磁珠负向&正向富集+qPCR技术 99% 81% 半自动
 
×
    优逸® 优替® 优娐安TM 优替® 优旭® 优旭® 优普利TM
    遗传性肿瘤易感基因筛查 肿瘤个体化治疗基因检测 乳腺癌复发风险评估检测 肿瘤细胞微卫星不稳定性检测 循环肿瘤DNA(ctDNA)检测 循环肿瘤细胞(CTC)检测 HRD相关基因检测
临床应用 从基因角度评估
肿瘤患病风险
提供精准的个体化
用药指导
预测乳腺癌10年内远期
复发风险和化疗获益
预后评估、选择辅助治疗方案
协助Lynch综合征筛查
提供精准的个体化用药指导
用药耐药监测、复发监测
预后判断、疗效监测 为治疗指导、预后评估及
遗传风险评估提供参考
适用人群 有慢性病史、有肿瘤家族史
经常接触有毒有害物质
追求自身健康的人群
所有肿瘤患者 Ⅰ期或Ⅱ、N-、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
绝经后、N+、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
结直肠癌患者
Lynch综合征相关肿瘤患者
无法取得组织的晚期
肿瘤患者(脑瘤除外)
结直肠癌、乳腺癌
前列腺癌患者
乳腺癌、卵巢癌、
前列腺癌、胰腺癌等;健康人群
检测平台 NGS NGS RT-qPCR 多重荧光PCR+毛细管电泳 NGS qPCR+Digital PCR NGS
基因/Biomarker数量 2~211 12~616 21 6 60~616 8 23







点突变 - -
InDel - -
拷贝数变异 - - -
结构变异 - - - -
重排 - - - -
表达水平 - - - - -
MSI - - - - - -
未知变异 - - - -
突变丰度 - - - - -
检测周期 15-20个工作日 5-8个工作日 7个工作日 7个工作日 7个工作日 5个工作日 7个工作日
样本类型 血液/口腔拭子 组织/胸腹水/血液 肿瘤组织 血液/肿瘤组织 血液 血液 血液/口腔拭子/肿瘤组织