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我不希望看到突如其来的肿瘤
让健康幸福的家庭陷入阴霾

优逸®遗传性肿瘤易感基因筛查

我是遗传咨询师
我出具基因检测报告以及遗传解读咨询

 
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肿瘤,在某些家庭中更为常见

有时候,我们从父母那里遗传的某些基因可以保护我们的身体,减低肿瘤的患病风险。但偶尔,我们可能会从父亲或者母亲那里遗传到一些肿瘤易感基因,这意味着我们可能会比一般人群有着更高的肿瘤患病风险。

基因检测是最有效的肿瘤预防手段

通过基因检测,我们可以发现个体是否携带有肿瘤易感基因,并提前采取相关的预防措施,降低肿瘤的患病风险。自2005年起,随着基因测序技术在癌症早期筛查领域的广泛应用,美国的癌症治愈率正逐年提升,发病率和死亡率逐年降低。

肿瘤的发生受遗传因素和环境因素的共同影响。研究发现有5%~10%的肿瘤是由于关键基因发生了致病突变,由父母遗传给下一代,引发肿瘤。优逸®遗传性肿瘤易感基因筛查,基于新一代高通量测序技术,一次性检测211个基因全外显子区域突变信息,全面了解个人肿瘤患病风险。

 
结直肠癌 乳腺癌 胃癌 肾癌 胰腺癌
甲状腺癌 甲状旁腺癌 黑色素瘤 多发性骨软骨瘤 多发性内分泌腺瘤
家族性副神经节瘤 多发性神经纤维瘤 视网膜母细胞瘤 嗜铬细胞瘤 子宫内膜癌
卵巢癌 前列腺癌 肺癌 食管癌 鼻咽癌
膀胱癌 骨肉瘤 宫颈癌 睾丸癌 子宫肌瘤
肾母细胞瘤 神经胶质瘤 尤文氏肉瘤 鳞状细胞癌 基底细胞癌
脑膜癌 神经母细胞瘤 多发性骨髓瘤 慢性粒细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病
急性淋巴细胞白血病 急性非淋巴细胞白血病 霍奇金淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 胃肠道间质瘤
髓母细胞瘤 血管母细胞瘤 横纹肌肉瘤
乳腺癌 ATM、BARD1、BRCA1、BRCA2、BRIP1、CDH1、CHEK2、MLH1、MRE11A、MSH2、MSH6、MUTYH、
  NBN、PALB2、PMS1、PMS2、PTEN、RAD50、RAD51C、STK11、TP53、RAD51D
结直肠癌 APC、AXIN2、BMPR1A、EPCAM、MLH1、MLH3、MSH2、MSH6、MUTYH、PMS1、PMS2、PTEN、
  SMAD4、STK11
胃癌 CDH1、EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2
肾癌 FH、 FLCN、MET、VHL、MITF、SDHA、TSC1、TSC2
前列腺癌 BRCA1、BRCA2、CHEK2
胰腺癌 BRCA2、PALB2
甲状腺癌 NTRK1、RET
甲状旁腺癌 CDC73、MEN1
黑色素瘤 CDK4、CDKN2A
多发性内分泌腺瘤 CDKN1B、MEN1、RET
多发性神经纤维瘤 NF1、NF2
嗜铬细胞瘤 MAX、NF1、RET、SDHAF2、SDHB、SDHC、SDHD、TMEM127、VHL
家族性副神经节瘤 SDHAF2、SDHB、SDHC、SDHD、VHL、SDHA
视网膜母细胞瘤 RB1
多发性骨软骨瘤 EXT1、EXT2
乳腺癌 ATM、BARD1、BRCA1、BRCA2、BRIP1、CDH1、CHEK2、MLH1、MRE11A、MSH2、MSH6、MUTYH
  NBN、PALB2、PMS1、PMS2、PTEN、RAD50、RAD51C、STK11、TP53、RAD51D
卵巢癌 ATM、BARD1、BRCA1、BRCA2、BRIP1、CDH1、CHEK2、MLH1、MRE11A、MSH2、MSH6、MUTYH、
NBN、PALB2、PMS1、PMS2、PTEN、RAD50、RAD51C、STK11、TP53、RAD51D
结直肠癌 APC、AXIN2、BMPR1A、EPCAM、MLH1、MLH3、MSH2、MSH6、MUTYH、PMS1、PMS2、PTEN、
  SMAD4、STK11
子宫内膜癌 EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2
胃癌 CDH1、EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2
肾癌 FH、 FLCN、MET、VHL、MITF、SDHA、TSC1、TSC2
胰腺癌 BRCA2、PALB2
甲状腺癌 NTRK1、RET
甲状旁腺癌 CDC73、MEN1
黑色素瘤 CDK4、CDKN2A
多发性内分泌腺瘤 CDKN1B、MEN1、RET
多发性神经纤维瘤 NF1、NF2
嗜铬细胞瘤 MAX、NF1、RET、SDHAF2、SDHB、SDHC、SDHD、TMEM127、VHL
家族性副神经节瘤 SDHAF2、SDHB、SDHC、SDHD、VHL、SDHA
视网膜母细胞瘤 RB1
多发性骨软骨瘤 EXT1、EXT2
乳腺癌BRCA 乳腺癌22基因 卵巢癌 结直肠癌 子宫内膜癌
胃癌 肾癌 前列腺癌 胰腺癌 甲状腺癌
甲状旁腺癌 黑色素瘤 多发性内分泌腺瘤 多发性神经纤维瘤 嗜铬细胞瘤
家族性副神经节瘤 视网膜母细胞瘤 多发性骨软骨瘤
 

如果您符合下述条件中任一项,建议您进行基因检测

有肿瘤家族史的人群
从事高危风险职业(辐射、化工)的人群 有不良生活习惯的人群 有相关慢性病史或者处于亚健康状态的人群 关注自身健康的人群



检测周期/15-20个工作日











 

只需要简单的五步,您就能获得一份全面的检测报告

 
遗传咨询
 
样本采集
 
基因测序
 
遗传解读
 
健康管理
 

专业的检测报告

优逸®为您提供全面的肿瘤患病风险提示及个性化健康管理方案

  • 全面的报告解析

  • 详细的风险分析

  • 科学的筛查建议

  • 个性化生活建议

即刻咨询或预约检测服务

您可以拨打4006-881-555热线联系我们,或者填写您的联系方式及关注的问题,我们会及时与您取得联系。

 
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    优逸® 优替® 优替® 优替® 优旭® 优旭®
    遗传性肿瘤易感基因筛查 肿瘤个体化治疗基因检测 乳腺癌21基因检测 肿瘤细胞微卫星不稳定性检测 循环肿瘤DNA(ctDNA)检测 循环肿瘤细胞(CTC)检测
临床应用 从基因角度评估
肿瘤患病风险
提供精准的个体化
用药指导
预测乳腺癌10年内远期
复发风险和化疗获益
预后评估、选择辅助治疗方案
协助Lynch综合征筛查
提供精准的个体化用药指导
用药耐药监测、复发监测
预后分析、病程评估
疗效监测
适用人群 有慢性病史、有肿瘤家族史
经常接触有毒有害物质
追求自身健康的人群
所有肿瘤患者 Ⅰ期或Ⅱ、N-、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
绝经后、N+、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
结直肠癌患者
Lynch综合征相关肿瘤患者
无法取得组织的晚期
肿瘤患者(脑瘤除外)
结直肠癌患者
检测平台 NGS NGS RT-qPCR 多重荧光PCR+毛细管电泳 NGS qPCR+Digital PCR
基因/Biomarker数量 2~211 12~549 21 9 32~549 7







点突变 - - -
InDel - - -
拷贝数变异 - - -
结构变异 - - -
重排 - - -
表达水平 - - - -
MSI - - - - -
未知变异 - - -
突变丰度 - - - -
检测周期 15-20个工作日 5-7个工作日 10个工作日 7个工作日 5-7个工作日 5个工作日
样本类型 血液/口腔拭子 组织/胸腹水/血液 肿瘤组织 肿瘤组织+血液 血液 血液