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我希望肿瘤患者
便捷地实时监测肿瘤复发风险

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测

我是科技事务部部长
我将转化最新的基因组学技术为您的健康出一份力

 
大众版 / 优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测 切换为专家版
 

肿瘤的基因组处于不断的变化过程中

随着病程的进展及治疗的开展,肿瘤基因组会发生相应的变化,导致肿瘤的耐药及复发。
循环肿瘤DNA由肿瘤细胞释放进入血液,对于较难取得肿瘤组织的患者,可以通过循环肿瘤DNA的检测更加便捷获取肿瘤基因组信息。

 

循环肿瘤DNA检测可以为您提供哪些信息

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测基于新一代高通量测序平台,采用自主研发的ESRiT(Error-suppressed Random-index Technology)技术检测肿瘤患者血液中ctDNA变异信息,测序覆盖深度可达到10000X,为患者提供精确的个性化用药方案,可实现复发、耐药的监测,实现肿瘤的精准医疗。

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按照提示进行选择,优迅将为您推荐最合适的个体化治疗基因检测套餐
乳腺癌 
胃癌 
卵巢癌 
肺癌 
结直肠癌 
罕见癌症 
其他常见肿瘤 
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初诊初治 
复诊 
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我需要更加全面精准的化疗用药及靶向药物治疗方案。 
常规基因检测结果为阴性,临床常规基因检测不能提供有效的用药指导。 
标准一线治疗方案失败,希望在众多方案中选择最优方案。。 
出现局部或远端转移,无法从常规基因检测中获益。 

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——标准版(60基因)

基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测25个常用化疗药物毒副作用、疗效相关基因及35个FDA批准的实体瘤靶向药物需检测基因,
检测内容包括点突变、插入/缺失突变、扩增及基因重排、融合等变异信息。
全面诠释基因突变与肿瘤药物的相关性,辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

靶向药物相关检测基因(35个)
AKT1 EGFR HER2 MET PTEN
ALK FCGR3A HRAS MTOR RET
BRAF FGFR1 JAK1 NRAS ROS1
BRCA1 FGFR2 JAK2 PDGFRA SMAD4
BRCA2 FLT3 KIT PDGFRB SMO
CTNNB1 GNA11 KRAS PIK3CA TEK
DDR2 GNAQ MEK1 PTCH1 TSC1
化疗药物相关检测基因(25个)
ABCB1 CYP2D6 HAS3 NUDT15 UGT1A1
ATIC DPYD HRAS SEMA3C UGT1A9
C8orf34 DYNC2H1 MTRR SOD2 UMPS
CBR3 ERCC1 NQO1 TP53 XPC
CYP1B1 GSTP1 NT5C2 TPMT XRCC1

*检测药物基因源于NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB数据库、CPIC等权威指南及相关数据库。

适用人群

较难通过手术或穿刺取得肿瘤组织的患者; 已经确诊、需要制定个性化用药方案的肿瘤患者; 需要动态监测药物靶点突变,分析耐药原因的患者;
已经接受治疗,需要实时监测肿瘤复发风险的患者; 注: 不适用于有器官移植病史或在近6个月内接受过输血的人群

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——高级版(549基因)

基于新一代高通量测序(NGS)技术,可一次性检测549个肿瘤相关基因,
包括全面的化疗药物毒副作用及疗效相关基因、所有FDA批准靶向药物需检测的基因及其通路基因。
可系统性分析常见药物靶点与基因相关性,
并通过检测肿瘤信号通路关键基因,为肿瘤患者寻找潜在治疗的方案。

125
药物靶点基因
60
化疗药物基因
370
信号通路相关基因

*检测药物基因源于NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB数据库、CPIC等权威指南及相关数据库。

适用人群

较难通过手术或穿刺取得肿瘤组织的肺癌患者; 已经确诊、需要制定个性化用药方案的肺癌患者; 需要动态监测药物靶点突变,分析耐药原因的肺癌患者;
已经接受治疗,需要实时监测肿瘤复发风险的肺癌患者; 注: 不适用于有器官移植病史或在近6个月内接受过输血的人群

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优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——结直肠癌(33基因)

一次性检测33个与结直肠癌化疗药物及靶向药物相关基因,
检测内容包括点突变、插入/缺失突变、扩增及基因重排、融合等变异信息,全面诠释基因突变与结直肠癌药物的相关性,
辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

结直肠癌靶向药物相关检测基因(8个)
BRAF HRAS MTOR PIK3CA PTEN
HER2 KRAS NRAS
化疗药物相关检测基因(25个)
ABCB1 CYP2D6 HAS3 NUDT15 UGT1A1
ATIC DPYD HRAS SEMA3C UGT1A9
C8orf34 DYNC2H1 MTRR SOD2 UMPS
CBR3 ERCC1 NQO1 TP53 XPC
CYP1B1 GSTP1 NT5C2 TPMT XRCC1

*检测药物基因源于NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB数据库、CPIC等权威指南及相关数据库。

适用人群

较难通过手术或穿刺取得肿瘤组织的结直肠癌患者; 已经确诊、需要制定个性化用药方案的结直肠癌患者;
需要动态监测药物靶点突变,分析耐药原因的结直肠癌患者; 已经接受治疗,需要实时监测肿瘤复发风险的结直肠癌患者;
注: 不适用于有器官移植病史或在近6个月内接受过输血的人群

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——卵巢癌(35基因)

一次性检测35个与卵巢癌化疗药物及靶向药物相关基因,
检测内容包括点突变、插入/缺失突变、扩增及基因重排、融合等变异信息,全面诠释基因突变与卵巢癌药物的相关性,
辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

卵巢癌靶向药物相关检测基因(10个)
BRCA1 BRAF HER2 MET PIK3CA
BRCA2 EGFR KRAS MTOR PTEN
化疗药物相关检测基因(25个)
ABCB1 CYP2D6 HAS3 NUDT15 UGT1A1
ATIC DPYD HRAS SEMA3C UGT1A9
C8orf34 DYNC2H1 MTRR SOD2 UMPS
CBR3 ERCC1 NQO1 TP53 XPC
CYP1B1 GSTP1 NT5C2 TPMT XRCC1

*检测药物基因源于NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB数据库、CPIC等权威指南及相关数据库。

适用人群

较难通过手术或穿刺取得肿瘤组织的卵巢癌患者; 已经确诊、需要制定个性化用药方案的卵巢癌患者; 需要动态监测药物靶点突变,分析耐药原因的结卵巢癌患者;
已经接受治疗,需要实时监测肿瘤复发风险的卵巢癌患者; 注: 不适用于有器官移植病史活在近6个月内接受过输血的人群

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优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——乳腺癌(36基因)

一次性检测36个与乳腺癌化疗药物及靶向药物相关基因,
检测内容包括点突变、插入/缺失突变、扩增及基因重排、融合等变异信息,全面诠释基因突变与乳腺癌药物的相关性,
辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

乳腺癌靶向药物相关检测基因(11个)
ATK1 BRCA2 EGFR1 HER2 PIK3CA
BRCA1 EGFR EGFR2 MTOR PTEN
TSC1
化疗药物相关检测基因(25个)
ABCB1 CYP2D6 HAS3 NUDT15 UGT1A1
ATIC DPYD HRAS SEMA3C UGT1A9
C8orf34 DYNC2H1 MTRR SOD2 UMPS
CBR3 ERCC1 NQO1 TP53 XPC
CYP1B1 GSTP1 NT5C2 TPMT XRCC1

*检测药物基因源于NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB数据库、CPIC等权威指南及相关数据库。

适用人群

较难通过手术或穿刺取得肿瘤组织的乳腺癌患者; 已经确诊、需要制定个性化用药方案的乳腺癌患者; 需要动态监测药物靶点突变,分析耐药原因的乳腺癌患者;
已经接受治疗,需要实时监测肿瘤复发风险的乳腺癌患者; 注: 不适用于有器官移植病史或在近6个月内接受过输血的人群

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——胃癌/GIST(32基因)

一次性检测32个与胃癌/GIST化疗药物及靶向药物相关基因,
检测内容包括点突变、插入/缺失突变、扩增及基因重排、融合等变异信息,全面诠释基因突变与胃肠道肿瘤药物的相关性,
辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

胃癌/GIST靶向药物相关检测基因(7个)
BRAF HER2 KRAS PDGFRA PIK3CA
EGFR KIT
化疗药物相关检测基因(25个)
ABCB1 CYP2D6 HAS3 NUDT15 UGT1A1
ATIC DPYD HRAS SEMA3C UGT1A9
C8orf34 DYNC2H1 MTRR SOD2 UMPS
CBR3 ERCC1 NQO1 TP53 XPC
CYP1B1 GSTP1 NT5C2 TPMT XRCC1

*检测药物基因源于NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB数据库、CPIC等权威指南及相关数据库。

适用人群

较难通过手术或穿刺取得肿瘤组织的胃肠道肿瘤患者; 已经确诊、需要制定个性化用药方案的胃肠道肿瘤患者;
需要动态监测药物靶点突变,分析耐药原因的胃肠道肿瘤患者; 已经接受治疗,需要实时监测肿瘤复发风险的胃肠道肿瘤患者;
注: 不适用于有器官移植病史或在近6个月内接受过输血的人群

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优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——肺癌(39基因)

一次性检测39个与肺癌化疗药物及靶向药物相关基因,
检测内容包括点突变、插入/缺失突变、扩增及基因重排、融合等变异信息,全面诠释基因突变与肺癌药物的相关性,
辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

肺癌靶向药物相关检测基因(14个)
ALK EGFR KRAS PIK3CA ROS1
BRAF HER2 MET RET FGFR1
FGFR2 DDR2 NRAS MEK1
化疗药物相关检测基因(25个)
ABCB1 CYP2D6 HAS3 NUDT15 UGT1A1
ATIC DPYD HRAS SEMA3C UGT1A9
C8orf34 DYNC2H1 MTRR SOD2 UMPS
CBR3 ERCC1 NQO1 TP53 XPC
CYP1B1 GSTP1 NT5C2 TPMT XRCC1

*检测药物基因源于NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB数据库、CPIC等权威指南及相关数据库。

适用人群

较难通过手术或穿刺取得肿瘤组织的肺癌患者; 已经确诊、需要制定个性化用药方案的肺癌患者; 需要动态监测药物靶点突变,分析耐药原因的肺癌患者;
已经接受治疗,需要实时监测肿瘤复发风险的肺癌患者; 注: 不适用于有器官移植病史或在近6个月内接受过输血的人群

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只需要简单的五步,您就能获得一份全面的检测报告

 
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基因测序
 
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精准医疗
 

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优旭®为您提供精准的用药指导方案以及实时的肿瘤动态监测

  • 个性化用药指导

  • 可参加的临床试验

  • 肿瘤动态监测

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您可以拨打4006-881-555热线联系我们,或者填写您的联系方式及关注的问题,我们会及时与您取得联系。

 
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    遗传性肿瘤易感基因筛查 肿瘤个体化治疗基因检测 乳腺癌21基因检测 肿瘤细胞微卫星不稳定性检测 循环肿瘤DNA(ctDNA)检测 循环肿瘤细胞(CTC)检测
临床应用 从基因角度评估
肿瘤患病风险
提供精准的个体化
用药指导
预测乳腺癌10年内远期
复发风险和化疗获益
预后评估、选择辅助治疗方案
协助Lynch综合征筛查
提供精准的个体化用药指导
用药耐药监测、复发监测
预后分析、病程评估
疗效监测
适用人群 有慢性病史、有肿瘤家族史
经常接触有毒有害物质
追求自身健康的人群
所有肿瘤患者 Ⅰ期或Ⅱ、N-、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
绝经后、N+、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
结直肠癌患者
Lynch综合征相关肿瘤患者
无法取得组织的晚期
肿瘤患者(脑瘤除外)
结直肠癌患者
检测平台 NGS NGS RT-qPCR 多重荧光PCR+毛细管电泳 NGS qPCR+Digital PCR
基因/Biomarker数量 2~211 12~549 21 9 32~549 7







点突变 - - -
InDel - - -
拷贝数变异 - - -
结构变异 - - -
重排 - - -
表达水平 - - - -
MSI - - - - -
未知变异 - - -
突变丰度 - - - -
检测周期 15-20个工作日 5-7个工作日 10个工作日 7个工作日 5-7个工作日 5个工作日
样本类型 血液/口腔拭子 组织/胸腹水/血液 肿瘤组织 肿瘤组织+血液 血液 血液