专家入口 | 大众入口
微信端报告查询

我希望肿瘤患者
便捷地实时监测肿瘤复发风险

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测

我是科技事务部部长
我将转化最新的基因组学技术为您的健康出一份力

 
大众版 / 优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测 切换为专家版
 

肿瘤的基因组处于不断的变化过程中

随着病程的进展及治疗的开展,肿瘤基因组会发生相应的变化,导致肿瘤的耐药及复发。
循环肿瘤DNA由肿瘤细胞释放进入血液,对于较难取得肿瘤组织的患者,可以通过循环肿瘤DNA的检测更加便捷获取肿瘤基因组信息。

 

循环肿瘤DNA检测可以为您提供哪些信息

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测基于新一代高通量测序平台,采用自主研发的ESRiT(Error-suppressed Random-index Technology)技术检测肿瘤患者血液中ctDNA变异信息,测序覆盖深度可达到10000X,为患者提供精确的个性化用药方案,可实现复发、耐药的监测,实现肿瘤的精准医疗。

  •  选择您的患者类别
  •  选择患者疾病进程
  •  选择患者相关信息
查看所有检测套餐
按照提示进行选择,优迅将为您推荐最合适的个体化治疗基因检测套餐
乳腺癌 
肺癌 
结直肠癌 
罕见癌症 
其他常见肿瘤 
按照提示进行选择,优迅将为您推荐最合适的个体化治疗基因检测套餐
初诊初治 
复诊 
按照提示进行选择,优迅将为您推荐最合适的个体化治疗基因检测套餐
我需要更加全面精准的化疗用药及靶向药物治疗方案。 
常规基因检测结果为阴性,临床常规基因检测不能提供有效的用药指导。 
标准一线治疗方案失败,希望在众多方案中选择最优方案。。 
出现局部或远端转移,无法从常规基因检测中获益。 

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——标准版(300基因)

基于新-代高通量测序(NGS )技术,一次性检测300余个与肿瘤信号通路相关基因,
检测内容包括点突变、插入/缺失突变、扩增及基因重排、融合等变异信息。
全面诠释基因突变与肿瘤药物的相关性,辅助医生为患者制定个体化靶向用药及化疗用药指导方案。

肿瘤信号通路相关基因
生长因子受体信号通路
EGFR、FGFR、PDGFR、ALK、MET、RET、KIT等
细胞增殖生存信号通路
RAS、BRAF、MEK1、PIK3CA、PTEN、MTOR、AKT等
错配修复信号通路
BRCA1、BRCA2、PARP1、ATM、ATR、ERCC1、RAD51等
细胞周期相关信号通路
CDK6、CDKN1A、CDKN2A、CCND1、CCNB1、CDK4等
细胞分化发育通路
SMO、PTCH1、CTNNB1、APC、WNT1、PTCH1、GSK3B等
免疫调控及炎症相关通路
JAK2、STAT2、STAT5B、SRC、MYC、TGFBR2、 RUNX1等



适用人群

为初诊初治的肿瘤患者,提供个性化用药指导方案
为治疗效果不佳或复发的肿瘤患者提供更加全面的化疗和/或靶向用药方案
为目前没有被FDA/CFDA批准相关靶向药物的患者提供新的治疗方案,包括超适应症用药等

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——结直肠癌

基于高通量测序(NGS)技术,
检测与结直肠癌靶向治疗相关的35个基因,同时赠送12个化疗药物基因及整体用药方案,全面诠释基因变异与结直肠癌药物相关性,
辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

结直肠癌靶向药物相关检测基因(35个)
KRAS AKT1 NTRK2 BRCA2 FGFR2
NRAS ERBB2 NTRK3 JAK2 FGFR3
HRAS ERBB3 POLE STK11 SMAD4
BRAF CTNNB1 TP53 EGFR FCGR3A
PIK3CA KIT ATM MET SRC
MTOR PDGFRA ATR MAP2K1 IGF1R
PTEN NTRK1 BRCA1 FGFR1 APC
化疗药物相关检测基因(12个)
MTHFR ERCC1 CBR3 UMPS DPYD
GSTP1 XRCC1 CYP2D6 ABCB1 RRM1
TP53 UGT1A1

*检测药物基因源于NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB数据库、CPIC等权威指南及相关数据库。

适用人群

为结直肠癌患者提供更加个体化的用药指导
为临床治疗效果不佳的结直肠癌患者提供新的治疗方案
为结直肠癌患者进行耐药检测

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——全景观诊疗版

基于新一代高通量测序(NGS)技术和IHC等多个检测平台,
可从靶向治疗、化疗、免疫治疗、遗传易感性四个维度对肿瘤患者进行全景观多维度的基因检测,
综合分析给出个体化用药建议。

靶向药物

覆盖400+个靶向药物相
关基因,包括靶向药物明
确靶点基因、通路相关基
因、抑癌基因等。
免疫治疗

TMB、TNB、MMR、
HLA杂合缺失 评估免疫检
查点抑制剂疗效。
空白
化疗药物

12个化疗药物,关键位点
以NCCN指南为导向,有
效性/毒副作用。
空白
遗传易感

135个遗传易感基因,男
15项/女16项,常见癌种
的遗传易感,部分癌种的

*检测药物基因源于NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB数据库、CPIC等权威指南及相关数据库。




适用人群

原发灶不明的肿瘤患者; 基因检测热点变异结果为阴性的肿瘤患者; 处于进展期或晚期的肿瘤患者;
一线或二线标准治疗失败的肿瘤患者; 经基因检测,发现靶向药物较少的肿瘤患者。

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——乳腺癌

基于高通量测序(NGS)技术,
检测与乳腺癌靶向治疗相关的36个基因,同时赠送12个化疗药物基因及整体用药方案,全面诠释基因变异与乳腺癌药物相关性,
辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

乳腺癌靶向药物相关检测基因(36个)
FGFR1 PIK3CA ERBB2 NTRK3 CCND1 FGFR2
PTEN ERBB3 POLE CCNE1 FGFR3 AKT1
MET TP53 RB1 BRCA1 MTOR MAP2K1
KRAS ESR1 BRCA2 BAP1 EGFR JAK2
IGF1R PALB2 TSC1 NTRK1 STK11 FCGR3A
ATM TSC2 NTRK2 NF1 NRAS ATR
化疗药物相关检测基因(12个)
MTHFR ERCC1 CBR3 UMPS DPYD
GSTP1 XRCC1 CYP2D6 ABCB1 RRM1
TP53 UGT1A1

*检测药物基因源于NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB数据库、CPIC等权威指南及相关数据库。

适用人群

为乳腺癌患者提供更加个体化的用药指导
为临床治疗效果不佳的乳腺癌患者提供新的治疗方案
为乳腺癌患者进行耐药检测

优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测——U13+肺癌

基于高通量测序(NGS)技术,检测与肺癌靶向治疗相关的20个基因,
同时赠送21个化疗药物基因及整体用药方案,全面诠释基因变异与肺癌药物相关性,
辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

肺癌靶向药物相关检测基因(20个)
ALK MET BRAF TP53 NTRK3
RET EGFR FGFR1 MEK1 POLE
PIK3CA KRAS DDR2 NTRK1 STK11
ROS1 ERBB2 NRAS NTRK2 JAK2
化疗药物相关检测基因(21个)
TP53 CBR3 XRCC1 UGT1A1 UGT1A9
UMPS C8orf34 NQO1 ERCC1 ABCB1
HAS3 SEMA3C ATIC DYNC2H1 GSTP1
XPC NUDT15 NT5C2 MTHFR SOD2
MTRR

*检测药物基因源于NCCN指南、FDA、CFDA、PharmGKB数据库、CPIC等权威指南及相关数据库。

适用人群

为早期肺癌患者提供更优的治疗方案
为晚期肺癌患者提供个体化治疗方案 为靶向药物耐受的肺癌患者提供新的治疗方案
为肺癌患者提供靶向药物的动态监测

更多肿瘤相关基因检测产品











 

只需要简单的五步,您就能获得一份全面的检测报告

 
遗传咨询
 
样本采集
 
基因测序
 
遗传解读
 
精准医疗
 

专业的检测报告

优旭®为您提供精准的用药指导方案以及实时的肿瘤动态监测

  • 个性化用药指导

  • 可参加的临床试验

  • 肿瘤动态监测

即刻咨询或预约检测服务

您可以拨打4006-881-555热线联系我们,或者填写您的联系方式及关注的问题,我们会及时与您取得联系。

 
×
    优逸® 优替® 优娐安TM 优替® 优旭® 优旭® 优普利TM
    遗传性肿瘤易感基因筛查 肿瘤个体化治疗基因检测 乳腺癌复发风险评估检测 肿瘤细胞微卫星不稳定性检测 循环肿瘤DNA(ctDNA)检测 循环肿瘤细胞(CTC)检测 HRD相关基因检测
临床应用 从基因角度评估
肿瘤患病风险
提供精准的个体化
用药指导
预测乳腺癌10年内远期
复发风险和化疗获益
预后评估、选择辅助治疗方案
协助Lynch综合征筛查
提供精准的个体化用药指导
用药耐药监测、复发监测
预后判断、疗效监测 为治疗指导、预后评估及
遗传风险评估提供参考
适用人群 有慢性病史、有肿瘤家族史
经常接触有毒有害物质
追求自身健康的人群
所有肿瘤患者 Ⅰ期或Ⅱ、N-、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
绝经后、N+、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
结直肠癌患者
Lynch综合征相关肿瘤患者
无法取得组织的晚期
肿瘤患者(脑瘤除外)
结直肠癌、乳腺癌
前列腺癌患者
乳腺癌、卵巢癌、
前列腺癌、胰腺癌等;健康人群
检测平台 NGS NGS RT-qPCR 多重荧光PCR+毛细管电泳 NGS qPCR+Digital PCR NGS
基因/Biomarker数量 2~211 12~616 21 6 60~616 8 23







点突变 - -
InDel - -
拷贝数变异 - - -
结构变异 - - - -
重排 - - - -
表达水平 - - - - -
MSI - - - - - -
未知变异 - - - -
突变丰度 - - - - -
检测周期 15-20个工作日 5-8个工作日 7个工作日 7个工作日 7个工作日 5个工作日 7个工作日
样本类型 血液/口腔拭子 组织/胸腹水/血液 肿瘤组织 血液/肿瘤组织 血液 血液 血液/口腔拭子/肿瘤组织