专家入口 | 大众入口
微信端报告查询

优馨益®
染色体异常检测

准确检测全基因组微缺失、微重复
帮助您的家庭早日孕育一个健康的宝贝

 
大众版 / 优馨益®染色体异常检测 切换为专家版
 

优馨益®染色体异常检测采用高通量测序(NGS)技术结合自主研发的生物信息分析流程,针对各类需要进行染色体异常检测的人群,提供多样本类型,全覆盖,高精准的检测。






优馨益帮助您和您的家庭,早日孕育一个健康的宝贝

染色体指导我们的身体如何发育、生长、行使正常功能,当染色体发生异常时,人体也会随之发生各种异常。异常较小的,会引起不同程度的发育及智力问题,而严重的则会造成宝宝不能成活而流产。一些特殊的情况,如平衡易位,虽然不直接影响携带者的发育,但是会严重影响配子的形成,故而携带者往往在育龄阶段也会面临不孕不育,多次自然流产等问题。

我国是出生缺陷及不孕不育高发国家,二胎政策的放开导致高龄备孕夫妻增多,也加剧了我国出生缺陷人口的增长现状。优馨益®染色体异常检测可以帮助您寻找染色体异常相关疾病的确切病因,并以此为参考指导再次妊娠,帮助您和您得家庭早日孕育一个健康的宝贝。



 





专业的遗传解读团队+国际权威人类染色体异常数据库,给您最全面的解读

具有丰富经验的遗传解读团队通过OMIM、DECIPHER、UCSC等国际权威的分析数据库,帮助您的患者进行异常位点的遗传解读。

 

适用人群

● 不孕不育的夫妻 ● 发生自然流产或异常妊娠,检测胎儿组织排查原因 ● 曾有过不良生育史,特别是反复自然流产的备孕夫妻
● 具有出生缺陷疑似染色体异常的患儿,及具有发育异常需排查原因的患儿
● 生育过染色体异常患儿,准备二次生育的夫妻
● 需要确定胎儿是否存在染色体异常的孕妇,可进行产前胎儿检测 ● 具有染色体异常家族史,希望了解自身情况的人群


 

只需要简单的五步,您就能获得一份全面的检测报告

 
样本采集
 
样本寄送
 
基因测序
 
遗传解读
 
出具报告
 

即刻咨询或预约检测服务

您可以拨打4006-881-555热线联系我们,或者填写您的联系方式及关注的问题,我们会及时与您取得联系。

您可能还想了解

为什么会发生染色体异常? 

染色体异常的发生有可能是遗传自父母,也有可能是源于遗传物质由父母向子女传递的过程中出现的错误。在精子、卵子形成的过程中以及受精卵的早期发育中,基因组可能收到多种因素的影响:父母的年龄、有毒化学物质及放射源的暴露等。这些因素都有可能导致胚胎发生染色体异常。

只有母亲需要做染色体异常检测吗? 

并不是。因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲,平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产。这类流产至少一半是由丈夫引起的,所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检测。

哪些因素会影响优馨益染色体异常检测的结果? 

成人或儿童检测者若1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等,将会对优馨益染色体异常的检测造成干扰。