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优馨安®
无创产前基因检测

准确检测T21、T18、T13染色体非整倍性异常
和您一起迎接健康宝宝的降临

 
大众版 / 优馨安®无创产前基因检测 切换为专家版


优馨安®无创产前基因检测通过非侵入性的无创方式,只需要5-10ml孕妇静脉血,就可以准确为您检测包括唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)在内的染色体非整倍性异常,并且帮助您成功避免与侵入性产前诊断相关的流产风险。



 
  • 01

    便 捷

    仅需抽取
    5-10ml静脉血(无需空腹)

  • 02

    安 全

    非侵入性手段
    无流产及宫内感染风险

  • 03

    精 确

    准确率和特异性
    均在99%以上

  • 04

    高 效

    样本接收后
    7个工作日出具检测报告

  • 05

    实 时

    登录优迅官网或微信服务号
    实时查询检测进展和检测报告

 

优馨安是如何检测的

胎儿染色体非整倍性疾病检测技术(基因测序方法)通过采集孕妇外周血,结合高通量测序技术和生物信息分析方法,对母亲和胎儿的遗传信息进行分析,评估胎儿患染色体非整倍性疾病的风险。

孕妇的外周血中存在游离的胎儿DNA,胎儿染色体数目异常会致使母体血浆中游离DNA的含量发生微量的变化。通过新一代高通量测序技术测定母体血浆中潜在的非整倍性染色体特异性位点的总量(包括母体和胎儿),与参考染色体基因位点的总量相比较,计算出胎儿患有染色体非整倍性疾病的风险值。

大样本临床验证,给您的检测结果更精准的保证

优迅医学已经帮助51902个家庭完成了无产前筛查,根据对样本回顾性分析,统计出优馨安®无产前基因检测针对21、18、13三大染色体得特异性、灵敏度均达到99.98%以上,检出率与核型分析结果一致。

 

只需要简单的五步,您就能获得一份全面的检测报告

 
样本采集
 
样本寄送
 
基因测序
 
遗传解读
 
出具报告

检测周期/7个工作日






 
 

适用人群

  • 血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
  • 有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。
  • 孕20周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

慎用人群

  • 早、中孕期产前筛查高风险。
  • 预产期年龄≥35岁。双胎及多胎妊娠。
  • 重度肥胖(体重指数>40)。
  • 通过体外受精——胚胎移植方式受孕。
  • 有染色体异常胎儿分娩史,但除外夫妇染色体异常的情形。
  • 医师认为可能影响结果准确性的其他情形

不适用人群

  • 孕周<12周。
  • 夫妇一方有明确染色体异常。
  • 1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
  • 胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
  • 有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
    孕期合并恶性肿瘤。
  • 医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

引自2016国家卫计委《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》

即刻咨询或预约检测服务

您可以拨打4006-881-555热线联系我们,或者填写您的联系方式及关注的问题,我们会及时与您取得联系。

您可能还想了解

什么时候做优馨安检测最合适? 
目前无创产前基因检测的适宜检测时间是12~22+6孕周
已经做过唐氏筛查了,是否还需要进行无创产前DNA检测? 

唐氏筛查是根据孕妇血清中相关蛋白浓度结合孕妇年龄、体重等因素计算的风险值,假阳性率较高且有一定的漏检风险,建议选择无创产前DNA检测以排除唐筛的假阳性,最大程度减少有创性产前诊断带来的风险。

检测前接受过药物、物理或者化学治疗,是否影响无创产前DNA检测结果? 

不会。无创产前DNA检测是DNA分子水平检测,药物、物理或化学治疗不会对其造成影响。但如果孕妇近期(怀孕1年内)接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等容易引入外源DNA的治疗则不建议接受无创产前DNA检测。

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