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我希望血液病患者
能够获得精准的分型与分层

优睿®血液病融合基因检测

我是产品经理
我努力为临床提供最佳的融合基因检测方案

 
大众版 / 优睿®血液病融合基因检测 切换为专家版
 

融合基因是血液肿瘤中重要的分子标志物

血液病是一种造血系统的恶性肿瘤,是高度异质性的恶性血液病。大多数血液肿瘤患者存在缺失、重复、易位等染色体畸变,产生新的融合基因,编码融合蛋白。迄今为止,已
报道的融合形式多达近千种,是血液肿瘤重要的分子生物学特异性标志物,对患者的诊断、分型、预后/危险分层及治疗方案的选择有重要指导意义。早在2000年,WHO发布
的白血病和淋巴瘤诊断标准已将染色体易位后融合基因检测作为重要的指标之一,有利于治疗方案的确定以及预后分析。

为什么选择新一代高通量测序技术(NGS)进行融合基因检测

优迅医学对31例常规融合基因筛查结果为阴性、后期出现复发或难治的初治样本,用优睿®血液病融合基因检测进行回顾性分析,发现相对于传统PCR融合基因筛查技术,优
睿®血液病融合基因检测可为患者提供更加全面的检测结果,实现更加精准的预后分层,提供更加有效的治疗方案。

血液病融合基因检测可以为您提供哪些信息?

  •  

    辅助诊断

  •  

    疾病分型

  •  

    预后/危险度分层

  •  

    用药/治疗方案选择

 

优睿®血液病融合基因检测基于新一代高通量测序平台,可一次性检测数百种基因的近千种融合形式,全面覆盖临床常见、权威数据库及最新研究进展中涉及血液病相关融合。一方面为血液病的诊断、分型、临床治疗选择和预后判断提供重要依据,另一方面为血液病患者提供更多可能的微残检测(MRD)靶点。

优睿®血液病融合基因检测——标准版(500+融合 · 35基因)

根据融合基因的发生率及融合伴侣数目,优选出35个血液病核心基因,涉及已知融合518种

ABL1 CAN(NUP214) ERG MEF2D PDGFRB
AF10(MLLT10) CBFB EVI1(MECOM) MLL(KMT2A) RARA
ALK CCND1 FGFR1 MYC TAL1
AML1(RUNX1) CCND3 IKZF1 NPM(NPM1) TEL(ETV6)
BCL2 CREBBP JAK2 NUP98 TLS(FUS)
BCL6 CRLF2 KAT6A PAX5 NSD2(WHSC1)
BCR E2A(TCF3) MAF PDGFRA ZNF384

优睿®血液病融合基因检测——高级版(900+融合 · 225基因)

整合NCCN、ELN指南、权威数据库及最新科研成果,一次性检测900+种融合,实现融合基因全覆盖。

500+种
核心基因相关融合

300+种
少见融合

100+种
免疫球蛋白/T细胞受体相关融合

 

如果您符合下述条件中任一项,建议您进行基因检测

疑似或初诊的血液肿瘤患者

形态学缓解前未做过融合基因筛查的血液肿瘤患者传统方法未检测到融合基因的血液肿瘤患者治疗效果不佳的血液肿瘤患者

更多血液肿瘤相关基因检测产品

优睿 ®血液病基因突变检测

优睿 ®血液病微小残留监测

 

只需要简单的五步,您就能获得一份全面的检测报告

 
知情同意
 
样本采集
 
基因测序
 
信息解读
 
报告发放
 

专业的检测报告

优睿®为您提供精准的血液病融合基因检测报告

  • 全面的报告解析

  • 精准的检测结果

  • 详细的报告解读

即刻咨询或预约检测服务

您可以拨打4006-881-555热线联系我们,或者填写您的联系方式及关注的问题,我们会及时与您取得联系。

 
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    遗传性肿瘤易感基因筛查 肿瘤个体化治疗基因检测 乳腺癌21基因检测 肿瘤细胞微卫星不稳定性检测 循环肿瘤DNA(ctDNA)检测 循环肿瘤细胞(CTC)检测
临床应用 从基因角度评估
肿瘤患病风险
提供精准的个体化
用药指导
预测乳腺癌10年内远期
复发风险和化疗获益
预后评估、选择辅助治疗方案
协助Lynch综合征筛查
提供精准的个体化用药指导
用药耐药监测、复发监测
预后分析、病程评估
疗效监测
适用人群 有慢性病史、有肿瘤家族史
经常接触有毒有害物质
追求自身健康的人群
所有肿瘤患者 Ⅰ期或Ⅱ、N-、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
绝经后、N+、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
结直肠癌患者
Lynch综合征相关肿瘤患者
无法取得组织的晚期
肿瘤患者(脑瘤除外)
结直肠癌患者
检测平台 NGS NGS RT-qPCR 多重荧光PCR+毛细管电泳 NGS qPCR+Digital PCR
基因/Biomarker数量 2~211 12~549 21 9 32~549 7







点突变 - - -
InDel - - -
拷贝数变异 - - -
结构变异 - - -
重排 - - -
表达水平 - - - -
MSI - - - - -
未知变异 - - -
突变丰度 - - - -
检测周期 15-20个工作日 5-7个工作日 10个工作日 7个工作日 5-7个工作日 5个工作日
样本类型 血液/口腔拭子 组织/胸腹水/血液 肿瘤组织 肿瘤组织+血液 血液 血液