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我希望血液病患者
能够获得精准的分型与分层

优睿®血液病基因检测

我是产品经理
我努力为临床提供最佳的基因检测方案

 
大众版 / 优睿®血液病基因检测 切换为专家版
 

血液肿瘤的精准分型是临床选择治疗方案的重要前提

目前国际上通用的血液肿瘤的分型方法是MICM分型,其中包括细胞形态学(Morphology)、免疫学(Immunology)、细胞遗传学(Cytogenetics)和分子生物学(Molecular),这几种检测结果的综合判断是现代血液肿瘤分型诊治的重要基础。

随着现代分子生物学技术的发展,尤其是基因测序技术的逐步成熟,对血液病患者的检查逐步深入到分子层面,基因变异(融合、突变)已成为临床诊疗发展的新方向,对血液病的诊断及治疗也向着“精准医学”方向发展。

为什么选择新一代高通量测序技术(NGS)进行血液病基因检测

大幅降低融合
基因漏检率
更科学的综合分
层预后评估
更全面的微残
检测方案
为Ph-like AL
患者提供更准确的靶
药筛查方案
 

血液病基因检测可以为您提供哪些信息?

  •  

    辅助诊断

  •  

    疾病分型

  •  

    预后/危险度分层

  •  

    用药/治疗方案选择

优睿血液病基因检测结合了NGS基因突变检测方案以及NGS技术与探针富集技术的融合基因检测方案,突破了使用传统PCR技术检测融合基因仅能检测已知融合位点的限制,避免了多重PCR引物设计的约束,实现了融合基因检测范围的大幅拓展及基因突变的全面覆盖。

血液肿瘤基因突变综合检测(116基因)

髓系白血病基因检测(81基因)

MDS/MPN基因检测(53基因)

淋系白血病基因检测(47基因)

优睿®血液病基因突变检测覆盖116种血液肿瘤相关基因,全面检测基因水平突变情况,与融合基

因检测结果相结合,可以为血液病患者提供更全面的预后评估、辅助诊断分型及用药指导,检测

复发及耐药异常。

白血病融合基因检测(900+融合)

优睿®血液病融合基因检测基于新一代高通量测序平台,可一次性检测数百种基因的近千种融合,

全面覆盖临床常见、权威数据库及最新研究进展中涉及血液病相关融合。一方面为血液病的诊断、

分型、临床治疗选择和预后判断提供重要依据,另一方面为血液病患者提供更多可能的微残检测

( MRD)靶点。

个性化微残检测(定制含3次检测)

个性化微残检测(常规检测)

优睿®血液病个性化微残检测基于QPCR技术,可针对所有常见及罕见的融合靶标进行定制化定量检

测,使更多的患者可以从分子水平监测治疗效果,及早发现复发,得到最大程度的获益。

 

如果您符合下述条件中任一项,建议您进行基因检测

初诊/疑似血液肿瘤患者,需要基因检测辅助临床诊断
初诊为AML、ALL、MDS、MPN或复杂血液病的患者需要基因检测辅助预后分层及用药指导
难治复发的血液病患者,需要基因检测对病因进行排查、耐药检测及亚克隆分析
融合基因阳性的血液病患者,需要通过微残检测实时评估治疗效果,及早发现复发趋势

 

只需要简单的五步,您就能获得一份全面的检测报告

 
知情同意
 
样本采集
 
基因测序
 
信息解读
 
报告发放
 

专业的检测报告

优睿®为您提供精准的血液病基因检测报告

  • 全面的报告解析

  • 精准的检测结果

  • 详细的报告解读

即刻咨询或预约检测服务

您可以拨打4006-881-555热线联系我们,或者填写您的联系方式及关注的问题,我们会及时与您取得联系。

 
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    优逸® 优替® 优娐安TM 优替® 优旭® 优旭® 优普利TM
    遗传性肿瘤易感基因筛查 肿瘤个体化治疗基因检测 乳腺癌复发风险评估检测 肿瘤细胞微卫星不稳定性检测 循环肿瘤DNA(ctDNA)检测 循环肿瘤细胞(CTC)检测 HRD相关基因检测
临床应用 从基因角度评估
肿瘤患病风险
提供精准的个体化
用药指导
预测乳腺癌10年内远期
复发风险和化疗获益
预后评估、选择辅助治疗方案
协助Lynch综合征筛查
提供精准的个体化用药指导
用药耐药监测、复发监测
预后判断、疗效监测 为治疗指导、预后评估及
遗传风险评估提供参考
适用人群 有慢性病史、有肿瘤家族史
经常接触有毒有害物质
追求自身健康的人群
所有肿瘤患者 Ⅰ期或Ⅱ、N-、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
绝经后、N+、ER(+)的
浸润性乳腺癌患者
结直肠癌患者
Lynch综合征相关肿瘤患者
无法取得组织的晚期
肿瘤患者(脑瘤除外)
结直肠癌、乳腺癌
前列腺癌患者
乳腺癌、卵巢癌、
前列腺癌、胰腺癌等;健康人群
检测平台 NGS NGS RT-qPCR 多重荧光PCR+毛细管电泳 NGS qPCR+Digital PCR NGS
基因/Biomarker数量 2~211 12~616 21 6 60~616 8 23







点突变 - -
InDel - -
拷贝数变异 - - -
结构变异 - - - -
重排 - - - -
表达水平 - - - - -
MSI - - - - - -
未知变异 - - - -
突变丰度 - - - - -
检测周期 15-20个工作日 5-8个工作日 7个工作日 7个工作日 7个工作日 5个工作日 7个工作日
样本类型 血液/口腔拭子 组织/胸腹水/血液 肿瘤组织 血液/肿瘤组织 血液 血液 血液/口腔拭子/肿瘤组织